Alkyl polyglycoside carbonates جي synthesis

Alkyl polyglycoside carbonates تيار ڪيا ويا alkyl monoglycosides جي transesterification سان Diethyl carbonate (شڪل 4). ري ايڪٽرن جي مڪمل ميلاپ جي فائدي ۾، اهو ثابت ٿيو آهي ته ڊائيٽل ڪاربونيٽ کي وڌيڪ استعمال ڪرڻ لاء فائدي وارو آهي، انهي ڪري اهو ٻنهي جي طور تي ڪم ڪري ٿو transesterification جزو ۽ محلول جي طور تي. 50% سوڊيم هائيڊرو آڪسائيڊ محلول جو 2Mole-% 120℃ تي ھلائڻ سان ھن مرکب ۾ ڊراپ وائز ۾ شامل ڪيو ويندو آھي. 3 ڪلاڪن کان پوءِ ريفليڪس جي ھيٺان، رد عمل واري مرکب کي 80 ℃ تي ٿڌي ۽ 85٪ فاسفورڪ ايسڊ سان غير جانبدار ڪيو ويندو آھي. اضافي ڊيٿائل ڪاربونيٽ کي خالي ڪرڻ ۾ بند ڪيو ويندو آهي. انهن ردعمل جي حالتن هيٺ، هڪ هائيڊروڪسيل گروپ کي ترجيح ڏني وئي آهي. 1:2.5:1 (monoglycoside: Monocarbonate: Polycarbonate) ۾ پراڊڪٽس جي باقي تعليم جو تناسب.

مونو ڪاربونيٽ جي علاوه، پراڊڪٽس به ان ردعمل ۾ ٺهيل آهن جن جي متبادل جي نسبتا اعلي درجي سان. ڪاربونيٽ اضافي جي درجي کي رد عمل جي ماهر انتظام ذريعي ڪنٽرول ڪري سگهجي ٿو. لاءِ سي₁₂ monoglycoside، 7:3:1 جي mono-,di- ۽ tricarbonate جي تقسيم صرف بيان ڪيل رد عمل جي حالتن هيٺ حاصل ڪئي وئي آهي (شڪل 5). جيڪڏهن رد عمل جو وقت 7 ڪلاڪن تائين وڌايو وڃي ۽ جيڪڏهن ان وقت ۾ ايٿانول جا 2 مول ڊسٽل ڪيا وڃن ته مکيه پيداوار C آهي.₁₂ monoglycoside dicarbonate. جيڪڏهن ان کي 10 ڪلاڪن تائين وڌايو وڃي ٿو ۽ 3 مول ايٿانول ڪڍيا وڃن ٿا، بنيادي پيداوار آخرڪار حاصل ڪئي وئي آهي ٽريڪ ڪاربونٽ. ڪاربونيٽ جي اضافي جو درجو ۽ ان ڪري الڪائل پوليگلائڪوسائيڊ مرڪب جو هائيڊروفيلڪ/لپوفيلڪ توازن اهڙيءَ ريت رد عمل جي وقت ۽ ڊسٽلليٽ جي مقدار جي تبديلي سان آساني سان ترتيب ڏئي سگهجي ٿو.